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현대바이오, 췌장암 치료제 전임상 성공…”병용 임상1상 순차 개시”

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현대바이오사이언스(현대바이오)는 '췌장암 동물 모델 페니트리움(Penetrium) 병용 실험' 결과, 표준 화학항암제 젬시타빈(Gemcitabine)의 절반 용량만 투여해도 동일한 항암 효과를 유지하면서 전이 억제 효과까지 달성할 수 있음을 입증했다고 13일 밝혔다. 이는 환자 유래 췌장암 오가노이드 실험에서 확인된 '가짜내성'(pseudo-resistance) 제거 기전을 췌장암 동물실험에서 재확인한 것이다. 췌장암 동물실험에서 젬시타빈 50mg/㎏ 단독 투여군의 20일째 종양 성장 억제율(TGI)은 92.61%였으며, 절반 용...

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